关于临床研究协调员
临床研究协调员
临床研究是医疗保健科学的一个分支,它决定了药物的安全性和有效性, 医疗设备, 供人类使用的诊断产品和治疗方案. 这是一个增长型行业,对临床研究协调员(CRCs)的需求显著增加。.
皮马的临床研究协调员项目训练学生协调测试这些新药的医学试验, 治疗和医疗设备, 导致治疗方法有可能帮助数百万人. crc负责组织, 人体医学研究项目的协调和整体完整性.
CRC与研究参与者一起工作, 在首席调查员的指导下, 通常是医生. 主要研究者和共同研究者提供研究项目的总体方向, 但crc在以下临床研究活动中具有重要作用:
- 审查和制定研究方案
- 招募、筛选和登记参与者
- 获得参与者知情同意
- 安排测试和程序
- 收集临床研究资料
- 确保文件的准确性
- 配发研究药物
- 管理调查设备的使用
临床研究协调员在学术医疗中心找到工作, 工业(药品和器械), 临床研究机构和私人研究机构. 这是一个充满活力和挑战的领域,有成长和职业发展的机会.